CYSTIC FIBROSIS CACHE
TATO KEŠ JE VĚNOVÁNA CYSTICKÉ FIBRÓZE
O CYSTICKÉ FIBRÓZE
Cystická fibróza (CF) neboli mukoviscidóza je lidské geneticky podmíněné onemocnění, které postihuje převážně dýchací a trávicí soustavu. Jde o autozomální recesivní vrozené onemocnění způsobené mutací genu produkujícího protein CFTR (anglicky Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Jedná se o gen uložený na dlouhém raménku 7. chromozomu. Gen kóduje protein, který je klíčový pro chloridový ABC transportér na buněčné membráně.
O KEŠI
Tato keš byla založena ve spolupráci s radek-pol & Cystic Fibrosis. Rozhodli jsme se tuto keš věnovat cystické fibróze. Cystickou fibrózu můžete podpořit nalezením či přidělením FP (nebo jenom nalezením).
Hezký lov přeje Šimon (SiMateam), Radek (radek-pol) a Cystic Fibrosis